轉錄組測序

單細胞測序

全外顯子測序

外泌體轉錄組測序

Small RNA 測序驗證阿爾茨海默病的miRNA潛在標記物

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轉錄組測序

1、cell: RNA-seq挖掘果蠅神經(jīng)元細胞特異性識別分子      

背景：信息處理依賴于神經(jīng)元之間突觸的精確傳遞模式，細胞特異性識別的調(diào)節(jié)機制尚缺乏了解。果蠅視覺系統(tǒng)的髓質中，不同的神經(jīng)元形成不同的突觸連接。

方法：為鑒定果蠅神經(jīng)系統(tǒng)中與細胞識別特異性相關的分子，研究者對7種不同類型的突觸形成期的神經(jīng)元細胞進行RNA-seq。

結果：每一類神經(jīng)元表達一組獨特的數(shù)百個編碼細胞表面蛋白和分泌蛋白的基因，免疫球蛋白（Ig）超家族的Dpr家族21個基因呈現(xiàn)差異表達，不同的突觸對表達的Dpr 和 Dpr互作蛋白 (DIPs)相匹配。提示一對Dpr/DIP旁系同源基因可導致突觸連接的層次特異性模式。（TanL, Zhang KX, Matthew Y, et al.Ig Superfamily Ligand and Receptor Pairs Expressed in Synaptic Partners in Drosophila. Cell. 2015. ）

圖1.  7種神經(jīng)元細胞的基因表達模式

單細胞測序

1、Seinence: 單個循環(huán)流細胞轉錄組測序揭示非經(jīng)典WNT信號通路在前列腺癌中的耐藥機制      

       雄激素剝奪療法（ADT）是常見的前列腺癌的治療手段，復發(fā)后雄激素受體(AR)抑制劑能夠增加去勢抵抗性前列腺癌的總體存活率，但其療效具有異質性和短暫性。為研究前列腺癌細胞的異質性和耐藥機制，研究人員采用液體活檢即對血液中的循環(huán)瘤細胞（CTCs）進行單細胞轉錄組測序。

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