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作者研究了EZH1/2抑制劑對(duì)多種癌癥模型中CAR-T和TCR-T細(xì)胞免疫療法的增強(qiáng)作用，揭示了EZH2抑制劑通過(guò)重編程腫瘤細(xì)胞的免疫原性，顯著提高免疫療法的療效......
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研究揭示了響應(yīng)葡萄糖濃度變化通過(guò)精氨酸甲基化穩(wěn)定OGT的機(jī)制，還闡明了CARM1-USP9X-OGT軸在NSCLC糖酵解中的作用......
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2025-03-11研究證明衰老的癌細(xì)胞會(huì)通過(guò)促進(jìn)PD-L1 的轉(zhuǎn)錄和糖基化來(lái)提高其水平，核糖蛋白1 是癌癥衰老過(guò)程中PD-L1 糖基化的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子......
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本研究揭示了化療耐藥 TME 中 TIN 中鐵死亡的正反饋擴(kuò)增回路，與 CD4 T 細(xì)胞和中性粒細(xì)胞之間的相互作用密切相關(guān)......
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本研究揭示了糖皮質(zhì)激素通過(guò)與Tau蛋白結(jié)合，激活下游信號(hào)通路，促進(jìn)破骨細(xì)胞生成和骨吸收，從而導(dǎo)致骨質(zhì)疏松......
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2025-03-06鐵死亡在腸道穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用，尤其是在維持腸道上皮細(xì)胞（IECs）的完整性方面。在炎癥性腸病患者中，IECs的鐵死亡水平顯著增加，導(dǎo)致腸道屏障功能受損，從而加劇炎癥反應(yīng)......
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巨噬細(xì)胞自噬可通過(guò)MARCHF1和MARCHF8介導(dǎo)的TARM1降解抑制腎臟炎癥，從而預(yù)防急性腎損傷......
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作者研究了胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）的表觀基因組圖譜，識(shí)別出MICAL2作為一個(gè)獨(dú)特的PDAC進(jìn)展驅(qū)動(dòng)因子，通過(guò)其對(duì)MRTF/SRF信號(hào)通路的調(diào)控......
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CD8+ T細(xì)胞耗竭是抗腫瘤免疫的一個(gè)關(guān)鍵障礙，本研究通過(guò)泛癌scRNA-seq聯(lián)合scATAC-seq篩選與CD8+ T耗竭相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子，尋找有望成為改善癌癥免疫治療效果的潛在靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物......
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circTTC13通過(guò)上調(diào)SLC7A11成為HCC進(jìn)展和藥物誘導(dǎo)鐵死亡抵抗的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。circTTC13/miR-513a-5p/SLC7A11軸可能是HCC的潛在治療靶點(diǎn)......