原位雜交實(shí)驗(yàn)
原位雜交（in situ hybridization, ISH）是用標(biāo)記的DNA或RNA為探針，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在原位檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)特定核酸序列的方法。根據(jù)探針的標(biāo)記物是否直接被檢測(cè)，原位雜交可分為直接法和間接法。直接法主要用放射性同位素、熒光及某些酶標(biāo)記的探針與靶核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)放射自顯影、熒光顯微鏡術(shù)或成色酶促反應(yīng)直接顯示。間接法用半抗原標(biāo)記探針，通過(guò)免疫組織化學(xué)法對(duì)半抗原定位，間接顯示探針與靶核酸形成的雜交體。非放射性標(biāo)記的原位雜交具有安全、經(jīng)濟(jì)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，因而生物素標(biāo)記探針digaoxin標(biāo)記探針迅速發(fā)展。 標(biāo)記探針迅速發(fā)展。 1、原位雜交（digaoxin）實(shí)驗(yàn)流程
2、熒光原位雜交實(shí)驗(yàn)流程（FISH） 1、脫蠟 2、蛋白酶處理 3、變性 4、雜交 5、雜交后水洗 6、檢測(cè) 7、擴(kuò)增 8、DAPI封片，熒光顯微鏡拍照。 |
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